Costaud boy

Bonjour, Suite à l'organisation de la vente de Paëlla pour soutenir Paul - grâce à la mobilisation de Jonage Animation, de l'Association des commerçants et artisans et des élus - nous avons été conviés à la remise des dons jeudi 29 mars à la Maire de Jonage. Remise des dons à la Mairie de Jonage       Les représentants de l'association des commerçants et artisans de Jonage. L'équipe de l'association Jonage Animation. Marie-Jeanne en plein service. La participation de Carrefour Market Jonage à notre cause. Elus, commerçants, associations, participants, vous avez mis vos forces en commun - autour de Marie-Jeanne - pour soutenir notre enfant et nous vous en remercions infiniment. L’espoir ne nous quitte pas. Pour Paul notre Costaud Boy, Camille , Serge , Hugo et Chloé Aujourd'hui, l'enjeu c'est la recherche. Les fonds - 2 873 € - sont versés au profit de l'Association Imagine For Margo - C

Bonsoir, Voici quelques nouvelles du "front" ! Paul a été convié à la caserne des Pompiers de Jonage vendredi soir 😊 Fatigué, impressionné, il n'a pas osé monter dans les camions. Il est resté dans nos bras mais il a beaucoup aimé les voir d'autant qu'ils étaient de sortie. Les pompiers lui ont offert un jogging "PETITS-POMPIERS", il ne le quitte plus depuis !  Lorsqu'il le voudra, il pourra revenir à la caserne :) Nous profitons de ce post pour les remercier sincèrement. Dans l'ensemble, ça va. Il joue toujours autant avec ses voitures et a grand plaisir à jouer dehors. Depuis une bonne quinzaine de jours Paul reprend ses maux de tête quotidiennement et fortement. Il se plaint aussi parfois d'une jambe, du ventre et frotte beaucoup ses yeux. Il est très fatigable et auprès de nous très irritable, notamment après ses journées d'école ou après un effort physique.  Nous pensons que cela s'explique par une gr

Bonjour, Je partage les informations sur un projet en cours, extrait du site : http://www.enfance-et-cancer.org/projets-2017/ Projet sur l'épendymome :  Docteur Anne Laprie : Montant attribué : 44 000€ "L’épendymome intracrânien est une affection tumorale rare qui intéresse des enfants de tous âges,  avec une prédominance chez les moins de 4 ans.  La survie à 10 ans des patients traités pour un  épendymome est de 60%.  Le traitement curatif est constitué d’une chirurgie agressive la plus complète possible et d’une  radiothérapie post opératoire à forte dose.  L a rechute est le plus souvent locale, et la chimiothérapie est peu efficace sur ces tumeurs, rendant la radiothérapie indispensable, même chez les enfants de  moins de 3 ans. Les rechutes locales sont expliquées en partie par la difficulté à délivrer des doses  suffisantes du fait de la proximité naturelle de ces tumeurs avec les structures nobles du système  nerveux, par exemple le tronc cérébral o